2025年3月26日，苏州江镨结核分枝杆菌利福平及异烟肼耐药突变检测试剂盒（LAMP熔解曲线法），

国械注准20253400643，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证。

该产品可用于体外定性检测来自结核病患者的结核分枝杆菌复合群阳性的利福平和异烟肼耐药相关突变，

检测时间可缩短至 2个小时 内完成。

苏州江镨结核分枝杆菌利福平及异烟肼耐药突变检测试剂盒（LAMP熔解曲线法）